J. 马赛厄斯韦伯
教授•研究员,JILA
联合实验室天体物理研究所(JILA)

办公室: JILA A709
实验室: 吉拉b113 / b115
传真: 303-492-5235 
 

教育

博士学位: 凯泽斯劳滕大学,德国,1998年 
博士后: 耶鲁大学,康涅狄格州纽黑文(1999-2001) 
资格, 物理化学Venia Legendi:德国卡尔斯鲁厄大学,2005

专业领域

化学物理,光化学,反应动力学,纳米技术/材料,可再生能源

奖项及荣誉

1999年德国质谱学会(German Society for Mass Spectrometry, DGMS) 1999年论文奖Universität Kaiserslautern- wolfgang - paul奖.-德国科学基金会emmy - noether奖, 2002 - 2005- NSF职业奖2009

溶剂化对从分子到纳米晶体的物体的化学作用

许多重要分子种类的行为只能在凝聚态环境中(主要是溶液)才知道。, 与溶剂的相互作用会改变溶质的某些性质. 为了揭示溶质-溶质相互作用的影响,博彩平台推荐想要了解 内在 溶质的性质,并把它们作为孤立的实体来研究 在真空内. 目前有几个感兴趣的领域:

(A)了解水氧化催化反应机理:

这是实现可持续能源经济最有希望的途径之一, 不依赖化石燃料, 一氧化碳的转化率是多少2 水变成化学燃料. 这个过程在经济上是可行的, 需要为所涉及的各个步骤开发催化剂, 但是,催化生成太阳能燃料的分子水平机制通常知之甚少. 在目前的研究阶段, 详细研究有前途的分子催化剂和催化循环中的关键中间体,将分子性质与催化剂性能联系起来是很重要的, 哪些可以潜在地指导催化剂设计. 博彩平台推荐使用电喷雾电离将水氧化催化剂带入气相, 博彩平台推荐在哪里可以用电子和振动光谱来表征它们的内在性质. 博彩平台推荐也可以通过制备具有明确数量的溶剂分子的簇来操纵它们, 一次一个分子地构建溶剂化环境, 随着溶剂化程度的增加,它们的性质会发生变化. 你可以点击 在这里 阅读更多.

(B) CO的还原活化2 过渡金属催化剂

水氧化(见上文)只是硬币的一面,另一面是CO2 减少. 到目前为止,机理,特别是溶剂对一氧化碳的影响2 还原催化在很大程度上没有被理解,甚至没有被表征. 大量选择的带有一氧化碳的金属阴离子簇2 作为CO还原活化的模型体系2 由催化剂在完全控制组成和大小的溶剂化环境下进行.  振动光谱和电子结构计算被用于获得溶剂与催化剂co相互作用的分子水平信息2 配合物及其对CO单电子还原的影响2. 如果你想了解更多,请点击 在这里在这里.

(C)络合离子的光化学和电子结构:     

结构,以及络合离子分子间和分子内的作用力. 这些实验提供了有价值的信息.g. 金属和金属氧化物配体配合物的电子给/回给和电子结合能.  在这个程序领域的另一个例子是研究与金属有机反应有关的物种的光化学, e.g. 铬酸酯的光化学, 哪些是铬酸盐氧化醇的重要中间体. 如果你对这个领域感兴趣,你可以阅读更多 在这里, 在这里, 在这里.

(D)开发分离纳米颗粒的研究方法;

在这个项目中, 博彩平台推荐正在开发在良好控制的实验条件下,悬浮在缓冲气体中的纳米晶体的制备和光谱研究方法. 本项目的主要工具集包括低温缓冲气体束和捕集技术. 这些技术是在AMO物理和物理化学社区发展起来的, 但主要用于相对较小的中性分子(在低温缓冲气体束源的情况下)和稍大的离子(在低温离子阱的情况下)。. 博彩平台推荐希望利用这两个领域最好的部分来开发一种能够在低温条件下制备纳米颗粒的装置. 然后可以用质谱法和荧光光谱法研究这些物质.  该项目的目的是在良好控制条件下对纳米晶体的内在特性进行基础研究, 这意味着, 特别是, 没有任何化学环境,如溶剂, 矩阵, 或表面.

超高压下的超分子化学和材料

纳米结构材料(量子点, 纳米线, 近年来,纳米晶体(Nanocrystals)引起了一个很大的研究领域. 虽然有大量的工作在合成它们, 它们与化学环境相互作用的分子水平细节在很大程度上没有被探索, 它们的许多结构特性的尺寸依赖性也是如此. 高压实验为解决这些问题提供了途径.

在相对较低的压力下(几百兆帕), 只有分子间距离随压力的施加而变化. 这比温度变化或化学成分变化的扰动要小得多. 纳米晶体在这些低压下的行为提供了纳米晶体与其化学环境之间界面特性的信息, 包括它们的保护配体.

较高的压力(GPa范围)会导致溶剂或纳米晶体本身发生相变. 前者将再次导致纳米晶体与其环境相互作用的变化. 后者提供了获得具有新的光学和电子特性的新材料的途径. 博彩平台推荐利用光致发光光谱和拉曼显微光谱对这些现象进行了研究. 你可以看到博彩平台推荐工作的例子 在这里在这里.

  • W. Zagorec-Marks J. E. T. 史密斯,米. M. 工头,年代. 沙玛,我. M. 韦伯, 真空脱质子诱导Stark位移中低温制备的原卟啉IX离子的本征电子能谱,物理学. 化学. 化学. 理论物理. 22 (2020) 20295-20302. http://doi.org/10.1039/D0CP03614E
  • J. C. Beimborn II, W. Zagorec-Marks J. M. 韦伯, 晶体Rubrene中三重态-三重态湮灭上转换的共振中间态光谱-自由基离子作为增敏剂, J. 理论物理. 化学. 列托语. 11 (2020) 7212-7217. http://doi.org/10.1021/acs.jpclett.0c01999
  • J. C. Beimborn II, L. R. 沃尔特,K. D. 威尔逊,J. M. 韦伯,“CsPbBr3纳米晶体光致发光的尺寸依赖压力响应”,J. 理论物理. 化学. 列托语. 11 (2020) 1975-1980. http://doi.org/10.1021 / acs.jpclett.0c00174
  • W. Zagorec-Marks, M. M. 工头,J. R. R. Verlet J. M. 韦伯, 绿色荧光蛋白荧光团在真空中微溶剂化环境的探讨, J. 理论物理. 化学. 列托语. 11 (2020) 1940-1946. http://doi.org/10.1021 / acs.jpclett.0c00105
  • W. Zagorec-Marks, M. M. 工头,J. R. R. Verlet J. M. 韦伯“真空中绿色荧光蛋白发色团的低温离子光谱”[J]. 理论物理. 化学. 列托语., J. 理论物理. 化学. 列托语. 10 (2019) 7817 - 7822. http://doi.org/10.1021 / acs.jpclett.9b02916
  • W. Zagorec-Marks L. G. Dodson J. E. T. 史密斯,年代. 徐,我. M. 韦伯,“用低温离子光谱研究硝基苯酚离子的本征光物理”,物理学. 化学. 化学. 理论物理. 20 (2018) 28535–28543. http://doi.org/10.1039 / C8CP06078A
  •  L. G. 道森,M. C. 汤普森,J. M. 韦伯:《博彩平台推荐》,年刊. 牧师. 理论物理. 化学. 69 (2018) 231–252. http://doi.org/10.1146 / annurev - physchem - 050317 - 021122
  • M. C. 汤普森,J. 拉姆齐J. M. 韦伯,“溶剂驱动的二氧化碳还原活化:从金属甲酸配合物到草酸盐产物的转换”,新. 化学. Int. Ed. 55(2016) 15171 - 15174,内封面. http://doi.org/10.1002 / anie.201607445
  • S. 徐,我. E.T. 史密斯,我. M. 韦伯:《博彩平台推荐》, 一次一个分子. 理论物理. 化学. A 120 (2016) 7650 – 7658. http://doi.org/10.1021 / acs.jpca.6b07668
  • S. 徐,我. E.T. 史密斯,我. M. 低温钌-三联吡啶在真空指示下的电子谱[J]. 化学. 理论物理. 145 (2016) 024304. http://doi.org/10.1063/1.4955262